Dołącz do wyścigu Filipka z SMA!

Jeszcze ponad 8 mln złotych dzieli Filipka Nowackiego od ogromnego kroku w kierunku zdrowia. Aby pomóc jak najszybciej zebrać fundusze na najdroższy lek świata organizowanych jest wiele akcji. Już w najbliższy weekend małego wojownika będzie można wesprzeć podczas charytatywnego turnieju piłki nożnej oraz koncertu.

Walka Filipka o zdrowie trwa. Na koncie zbiórki jest już ponad 1,2 mln złotych, ale to niestety dopiero nieco ponad 10% całej potrzebnej kwoty. Ważne jest, aby o chłopcu dowiedziało się jak najwięcej osób, bo każda, nawet najdrobniejsza wpłata przybliża Filipa do terapii genowej, która jest szansą na zdrowie.

Wczoraj, w programie „Pytanie na śniadanie” emitowanym w TVP2 można było bliżej poznać chłopca i jego rodzinę. A już w najbliższy weekend w okolicy organizowane będą kolejne akcje, w trakcie których będzie można wesprzeć zbiórkę na terapię genową dla chłopca.

W sobotę oraz niedzielę (15-16.01.) w hali sportowej Szkoły Podstawowej nr 5 w Zambrowie odbędzie się charytatywny turniej piłki nożnej zorganizowany przez TKKF Żubr. Udział w rywalizacji zadeklarowało 20 drużyn. Pierwsze mecze rozpoczną się od godz. 9:00. Poza stroną sportową wydarzenia dla widzów zostały przygotowane takie atrakcje jak pokaz mażoretek (sobota, godz. 12:00), pokaz karate Budokai (niedziela, godz. 12:00), a także konkurs dla dzieci i młodzieży (niedziela, godz. 14:00). Przez cały czas trwania turnieju będą zbierane fundusze na terapię genową dla Filipka Nowackiego.

Po piłkarskich emocjach będzie można posłuchać muzyki na żywo. W niedzielę, 16 stycznia o godz. 18:00 w burgerowni „Krówka i Połówka” w Zambrowie odbędzie się charytatywny koncert, podczas którego również będą zbierane środki na leczenie małego wojownika. Na scenie wystąpią artyści z gatunku muzyki rap:

• KPSN&ESEN
• WIG WAM
• JUREKFONIA
• JACK BLAZE&A2PE
   

Filipek Nowacki urodził się 25 sierpnia 2020 roku jako jeden z bliźniąt w 36. tygodniu ciąży. W listopadzie ubiegłego roku zdiagnozowano u niego SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Aktualnie jedyną szansą na całkowite zatrzymanie choroby u chłopca jest terapia genowa, której koszt wynosi ponad 9 mln złotych.

Każdy, kto może wspomóc zbiórkę małego Filipka, może to zrobić wpłacając datek na stronie fundacji, bądź biorąc udział w licytacjach na rzecz chłopca. Liczy się każda złotówka, bo kwota do zebrania jest ogromna, a dla małego wojownika liczy się każdy dzień.