Pogoda teraz: 11°C | zachmurzenie duże
Reklama
Michaś Bogucki ma pieniądze na terapię genową! Udało się zebrać 9,4 mln zł!
30/12/2020 15:47
Przełom roku 2020 i 2021 jest bardzo wyjątkowy dla chorego na SMA Michasia Boguckiego i jego rodziców. Właśnie dziś, dzięki szczodrości ludzi, uzbierano ponad 9 milionów złotych na leczenie chłopca. Wydawało się to niemożliwe, ale udało się!
Wraz z końcem roku 2020 udało się zebrać ponad 9 mln zł na terapię dobrze znanego czytelnikom eWysMaz.pl Michasia Boguckiego z miejscowości Nur. To chłopiec chory na SMA typu I, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Michaś mieszka w miejscowości Nur, ma 14 miesięcy i przed sobą niesamowicie ważne dla jego życia genowe leczenie rodem z USA. Ważne i kosztowne. Aby chłopca można było ratować, potrzebna była kosmiczna ilość pieniędzy – ok. 9,4 mln zł.
I udało się! W niecałe pół roku, dziś (30 grudnia) zielony pasek postępu przy internetowej zbiórce funduszy na stronie siepomaga.pl finiszował. Pieniądze nadal spływają.
Sukces dzięki zaangażowaniu tysięcy osób
W uzbieranie gigantycznej sumy ponad 9 milionów złotych zaangażowało się tysiące osób nie tylko z regionu, ale też z całego świata. Prawie 160 tysięcy osób wpłaciło pieniądze na portalu siepomaga.pl, wielu ludzi dokładało się także do puszek na festynach, czy wystawiało różne przedmioty na aukcje. Tak było m.in. w powiecie wysokomazowieckim. W pomoc zaangażowało się wiele organizacji, kół gospodyń wiejskich, szkół, różnych instytucji oraz firm. Przypomnijmy, że organizowano m.in. festyny na rzecz Michasia w Wysokiem Mazowieckiem, Ciechanowcu czy Kozarzach oraz pokaz zabytkowych aut w Czyżewie. Była też akcja „bele słomy dla Michasia” oraz wiele innych inicjatyw.
![Czyżew: zabytkowe auta i zbiórka dla małego Michałka [foto+video]](https://cdn.cmc-gallery.pl/static/files/gallery/505/thumb__627063_79660.jpg)
![Udany piknik charytatywny w Kozarzach. Zebrali ponad 15 tys. zł [foto+video]](https://cdn.cmc-gallery.pl/static/files/gallery/505/thumb__627038_333.jpg)
Sprawy w swoje ręce szybko wzięli też internauci. Zaczęły się licytacje i akcje na Facebooku. Grupa „Michaś Bogucki walczy z SMA licytacje” skupiła aż 58,1 tys. osób! Nie sposób pominąć w tym wszystkim wolontariuszki Pauliny Rzymskiej, która czuwała nie tylko nad internetowymi akcjami na rzecz chłopca, ale też pomagała w organizowaniu innych przedsięwzięć mających na celu zebranie jak największej sumy pieniędzy.
![Piknik dla Michasia w Wysokiem Mazowieckiem zakończony sukcesem [foto+video]](https://cdn.cmc-gallery.pl/static/files/gallery/505/thumb__627012_86555.jpg)
Zobacz także:
Rdzeniowy zanik mięśni, to bardzo rzadka choroba genetyczna. Organizm osoby, która na nią cierpi, nie produkuje białka budującego komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym. Nerwy co dzień ulegają uszkodzeniu, przestają wysyłać impulsy do mięśni, przez co te zanikają. Dotyczy to wszystkich mięśni: tych odpowiedzialnych za motorykę, ale również i tych za przełykanie, czy oddychanie.
Szansą dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni jest terapia genowa, zatwierdzona raptem roku temu w USA.
Aplikacja ewysmaz.pl
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Obserwuj nas na 
Google News
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Reklama
Komentarze opinie
Podziel się swoją opinią
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.Zaloguj się
Reklama
Wideo ewysmaz.pl
Reklama
Reklama
- Dzisiejsze 4
- Praca 85
- Usługi 49
- Rolnictwo 26
- Nieruchomości 14
- RTV AGD 9
- Zwierzęta 8
- Motoryzacja 7
Reklama
Reklama
Pora na Filipka. Tez zasluguje na swoja szanse i zdrowie. Pomozmy maluszkowi siepomaga.pl/filip-sma
Filipek potrzebuje pomocy. Jeszcze ponad 8mln zł, by mógł żyć!! siepomaga.pl/filip-sma
Filipek Cholewa potrzebuje pomocy. Dołączajcie do grupy! https://m.facebook.com/profile.php?id=646135422941924&ref=content_filter
Michas zdróweczka i powodzenia w dalszej walce o lepsze jutro. Dajmy teraz szanse innym ....Filipek Cholewa potrzebuje Waszej pomocy... wszyscy go omijaja bo kazdy mysli ze ma czas.... a prawda jest taka ze tego czasu nie ma .... błagamy pomóżcie https://www.siepomaga.pl/filip-sma
Błagamy o pomoc dla Filipa! SMA nie czeka. W ciszy zabiera maluszkowi sprawność. Filipek jest słaby, niewydolny oddechowo. Musi wspomagać go respirator, a ma dopiero 5 miesięcy! :-( Nie bądź obojętny pomóż maluchowi! Każda pomoc, każda złotówka jest na wagę złota. Siepomaga.pl/filip-sma
Pomóż i dołóż swoją złotówkę! Proszę
https://www.siepomaga.pl/kubus Czy i Kubuś ma szansę na zdrowie? Zbiórka pieniędzy stoi w miejscu ???? Zostało mało czasu ???? Prosimy o pomoc ????
https://www.siepomaga.pl/kubus Pomocny ❗ Zostało mało czasu ???? Prosimy o pomoc dla Kubusia ????????
Kajtusiowi brakuje 2 mln. Pomóżcie proszę ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ https://www.siepomaga.pl/dzielny-kajtus