Reklama

Michaś Bogucki ma pieniądze na terapię genową! Udało się zebrać 9,4 mln zł!

ewysmaz.pl

30/12/2020 15:47

Przełom roku 2020 i 2021 jest bardzo wyjątkowy dla chorego na SMA Michasia Boguckiego i jego rodziców. Właśnie dziś, dzięki szczodrości ludzi, uzbierano ponad 9 milionów złotych na leczenie chłopca. Wydawało się to niemożliwe, ale udało się!

Wraz z końcem roku 2020 udało się zebrać ponad 9 mln zł na terapię dobrze znanego czytelnikom eWysMaz.pl Michasia Boguckiego z miejscowości Nur. To chłopiec chory na SMA typu I, czyli rdzeniowy zanik mięśni.

Michaś mieszka w miejscowości Nur, ma 14 miesięcy i przed sobą niesamowicie ważne dla jego życia genowe leczenie rodem z USA. Ważne i kosztowne. Aby chłopca można było ratować, potrzebna była kosmiczna ilość pieniędzy – ok. 9,4 mln zł.

I udało się! W niecałe pół roku, dziś (30 grudnia) zielony pasek postępu przy internetowej zbiórce funduszy na stronie siepomaga.pl finiszował. Pieniądze nadal spływają.

Reklama

Sukces dzięki zaangażowaniu tysięcy osób

W uzbieranie gigantycznej sumy ponad 9 milionów złotych zaangażowało się tysiące osób nie tylko z regionu, ale też z całego świata. Prawie 160 tysięcy osób wpłaciło pieniądze na portalu siepomaga.pl, wielu ludzi dokładało się także do puszek na festynach, czy wystawiało różne przedmioty na aukcje. Tak było m.in. w powiecie wysokomazowieckim. W pomoc zaangażowało się wiele organizacji, kół gospodyń wiejskich, szkół, różnych instytucji oraz firm. Przypomnijmy, że organizowano m.in. festyny na rzecz Michasia w Wysokiem Mazowieckiem, Ciechanowcu czy Kozarzach oraz pokaz zabytkowych aut w Czyżewie. Była też akcja „bele słomy dla Michasia” oraz wiele innych inicjatyw.

Reklama

Zobacz także:

Czyżew: zabytkowe auta i zbiórka dla małego Michałka [foto+video]

Zobacz także:

Udany piknik charytatywny w Kozarzach. Zebrali ponad 15 tys. zł [foto+video]

Sprawy w swoje ręce szybko wzięli też internauci. Zaczęły się licytacje i akcje na Facebooku. Grupa „Michaś Bogucki walczy z SMA licytacje” skupiła aż 58,1 tys. osób! Nie sposób pominąć w tym wszystkim wolontariuszki Pauliny Rzymskiej, która czuwała nie tylko nad internetowymi akcjami na rzecz chłopca, ale też pomagała w organizowaniu innych przedsięwzięć mających na celu zebranie jak największej sumy pieniędzy.

Zobacz także:

Piknik dla Michasia w Wysokiem Mazowieckiem zakończony sukcesem [foto+video]

Zobacz także:

„Ciechanowiec dla Michasia” - videorelacja

Rdzeniowy zanik mięśni, to bardzo rzadka choroba genetyczna. Organizm osoby, która na nią cierpi, nie produkuje białka budującego komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym. Nerwy co dzień ulegają uszkodzeniu, przestają wysyłać impulsy do mięśni, przez co te zanikają. Dotyczy to wszystkich mięśni: tych odpowiedzialnych za motorykę, ale również i tych za przełykanie, czy oddychanie.

Reklama

Szansą dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni jest terapia genowa, zatwierdzona raptem roku temu w USA.

Aplikacja ewysmaz.pl

Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.

Obserwuj nas na Google News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Obserwuj

Źródło i opracowanie własne

Reklama

Paula000 - niezalogowany 2020-12-30 16:48:34

Pora na Filipka. Tez zasluguje na swoja szanse i zdrowie. Pomozmy maluszkowi siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Maria Paulina - niezalogowany 2020-12-30 16:50:39

Filipek potrzebuje pomocy. Jeszcze ponad 8mln zł, by mógł żyć!! siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Teodora P. - niezalogowany 2020-12-30 16:59:17

Filipek Cholewa potrzebuje pomocy. Dołączajcie do grupy! https://m.facebook.com/profile.php?id=646135422941924&ref=content_filter
odpowiedz
- Zgłoś wpis

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.

Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.

Zaloguj się

Reklama
Paula000 - niezalogowany 2020-12-30 16:48:34

Pora na Filipka. Tez zasluguje na swoja szanse i zdrowie. Pomozmy maluszkowi siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Maria Paulina - niezalogowany 2020-12-30 16:50:39

Filipek potrzebuje pomocy. Jeszcze ponad 8mln zł, by mógł żyć!! siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Teodora P. - niezalogowany 2020-12-30 16:59:17

Filipek Cholewa potrzebuje pomocy. Dołączajcie do grupy! https://m.facebook.com/profile.php?id=646135422941924&ref=content_filter
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Reklama
Dorota - niezalogowany 2020-12-30 17:06:14

Michas zdróweczka i powodzenia w dalszej walce o lepsze jutro. Dajmy teraz szanse innym ....Filipek Cholewa potrzebuje Waszej pomocy... wszyscy go omijaja bo kazdy mysli ze ma czas.... a prawda jest taka ze tego czasu nie ma .... błagamy pomóżcie https://www.siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Angelika P. - niezalogowany 2020-12-30 17:15:33

Błagamy o pomoc dla Filipa! SMA nie czeka. W ciszy zabiera maluszkowi sprawność. Filipek jest słaby, niewydolny oddechowo. Musi wspomagać go respirator, a ma dopiero 5 miesięcy! :-( Nie bądź obojętny pomóż maluchowi! Każda pomoc, każda złotówka jest na wagę złota. Siepomaga.pl/filip-sma
odpowiedz
- Zgłoś wpis
Andrzej L. - niezalogowany 2020-12-30 17:18:05

Pomóż i dołóż swoją złotówkę! Proszę
odpowiedz
- Zgłoś wpis
M.M - niezalogowany 2020-12-31 00:19:01

https://www.siepomaga.pl/kubus Czy i Kubuś ma szansę na zdrowie? Zbiórka pieniędzy stoi w miejscu ???? Zostało mało czasu ???? Prosimy o pomoc ????
odpowiedz
- Zgłoś wpis

Reklama

M. - niezalogowany 2020-12-31 00:21:27

https://www.siepomaga.pl/kubus Pomocny ❗ Zostało mało czasu ???? Prosimy o pomoc dla Kubusia ????????
odpowiedz
- Zgłoś wpis
M - niezalogowany 2021-01-03 15:11:17

Kajtusiowi brakuje 2 mln. Pomóżcie proszę ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ https://www.siepomaga.pl/dzielny-kajtus
odpowiedz
- Zgłoś wpis